삼천당제약 주가 상승 모멘텀｜아일리아 바이오시밀러·경구 위고비·리벨서스 복제약 집중 분석
경쟁이 치열한 제약 시장, 삼천당제약은 독자적 기술과 전략으로 글로벌 게임체인저를 노리고 있습니다.
안정적인 매출 기반과 고도화된 기술력을 바탕으로 한 삼천당제약의 약진이 주목받고 있습니다.
특히 바이오시밀러, 항비만 치료제, 인슐린 개량신약 등 다양한 파이프라인을 전략적으로 운영하며, 각종 글로벌 파트너십을 통한 라이선스 수익 구조까지 확보한 점이 눈길을 끕니다.
2025년부터 본격화되는 이들의 핵심 프로젝트는 단순한 신약 개발을 넘어, 시장 패러다임 자체를 바꿀 수 있는 잠재력을 지니고 있습니다.
다가오는 미래, 삼천당제약이 어떻게 제약 산업의 중심에서 움직이고 있는지 그 성장 전략을 살펴보겠습니다.
아일리아 바이오시밀러 SCD411
SCD411은 삼천당제약의 글로벌 진출 전략에서 가장 중심에 있는 황반변성 치료용 바이오시밀러입니다.
2025년 상반기 캐나다와 한국 출시를 시작으로 하반기에는 유럽과 일본 시장으로 확장됩니다.
특히 유럽에서는 오리지널 특허 만료 시점인 2025년 11월 직후 출시 계획을 세우고 있어 기대감이 큽니다.
| 시장 | 출시 일정 | 파트너사 |
|---|---|---|
| 한국/캐나다 | 2025년 상반기 | Apotex 외 |
| 유럽/일본 | 2025년 하반기 | ? / SENJU |
| 미국 | 2026년 하반기 | Fresenius Kabi |
프리필드시린지(PFS) 제형과 8mg 고농도 제형은 의료 현장에서의 경쟁력을 높이는 중요한 차별점입니다.
유럽, 캐나다, 북미 등 각 지역별 계약 구조도 독점 공급, 이익 분배, 마일스톤 지급 등 다양한 방식으로 수익을 극대화할 수 있도록 설계돼 있습니다.
리벨서스 경구 복제약
삼천당제약은 S-PASS 플랫폼을 활용해 세마글루타이드 경구 제네릭 개발을 진행하고 있으며, 흡수 촉진제인 SNAC 없이 독자 기술로 위장관 흡수 문제를 해결하고 있습니다.
현재 생물학적 동등성 시험 중이며, 2026년 출시를 목표로 합니다.
리벨서스의 복제약 시장은 아직 경쟁자가 많지 않아 초기 시장 선점이 가능하며, 오리지널 대비 약가 우위와 복용 편의성을 통해 시장 점유율을 확보할 수 있습니다.
특히 세마글루타이드 복제약을 통해 제네릭 최초 진입 효과까지 기대됩니다.
경구용 위고비 복제약
세마글루타이드 기반의 비만 적응증 복제약도 삼천당제약이 준비 중인 핵심 파이프라인입니다.
고용량 설계를 통해 위고비 주사제 수준의 체중 감소 효과를 추구하며, 경구 제형으로 시장 진입 시 비만 치료의 새로운 기준이 될 수 있습니다.
- 2025년 임상 착수
- 2027년 글로벌 허가 목표
- 고용량·변형 복용주기 기반 설계
현재 글로벌 비만 치료 시장은 수요 대비 공급이 부족한 상황이며, 경구 복제약이 성공할 경우 시장 구조에 큰 변화를 줄 가능성이 있습니다.
파트너사 프레지니우스 카비를 통해 2026년 하반기 미국 시장 진출을 목표로 하고 있습니다.
현재로서는 글로벌 제약사 중 동일 물질 복제약을 개발 중인 곳이 거의 없어 경쟁이 적은 시장입니다.
경구 흡수를 가능하게 하는 특수 제형 플랫폼으로, SNAC 등 기존 특허 회피 기술로 사용됩니다.
현재까지 상업화 사례가 없으며, 삼천당제약이 상용화에 성공할 경우 글로벌 최초라는 강력한 우위를 가질 수 있습니다.
2030년 이전 허가를 목표로 전임상과 임상 1상이 2025~2026년 중 추진될 예정입니다.
각국 파트너사와의 독점 계약, 마일스톤 수령, 이익분배 등으로 다각화된 수익 모델을 구축하고 있습니다.
삼천당제약은 단기 수익과 장기 비전을 모두 아우르는 전략적 행보를 통해 글로벌 제약 시장에서 확실한 존재감을 드러내고 있습니다.
기술력과 독창적인 제형 개발, 그리고 파트너십 기반의 수익 모델까지… 어느 하나 빠지지 않는 종합적인 성장 시나리오를 그리고 있습니다.
앞으로 어떤 변화를 주도할지 지켜보는 재미가 기대됩니다.
여러분의 생각도 댓글로 함께 나눠주세요.
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