유한양행·알테오젠 주가 전망 피하주사 항암제 허가가 가져올 변화

유한양행·알테오젠 주가 전망

유한양행·알테오젠 주가 전망: 피하주사 항암제 허가가 가져올 변화

단 5분, 항암 치료의 판도를 바꿀 수 있을까요?

글로벌 제약 시장의 '피하주사 혁신'이 국내 바이오 업계에 미치는 영향이 심상치 않습니다.

 

안녕하세요.

바이오 헬스케어 관련 이슈에 관심이 많으신 분들이라면 최근 뉴스에서 ‘피하주사(SC) 제형’이라는 단어를 자주 접하셨을 겁니다. 특히 유한양행과 알테오젠처럼 국내 기업들이 글로벌 제약사들과 협업하며 주목받고 있는 상황인데요.

기존 정맥주사(IV) 방식보다 획기적으로 시간을 줄여주는 SC 제형이 FDA의 허가를 눈앞에 두고 있어, 하반기 주가 흐름에도 영향을 미칠 수 있다는 분석이 나오고 있습니다.

오늘은 이와 관련된 내용을 체계적으로 정리해 드리겠습니다.

목차

SC 제형 항암제의 이점과 시장 반응 J&J 리브리반트 SC 제형과 유한양행 렉라자의 시너지 MSD 키트루다 SC 제형과 알테오젠 기술의 연결 FDA 승인 여부가 주가에 미치는 영향 글로벌 항암제 시장의 매출 추정과 국내 수혜 전망 투자자 관점에서의 핵심 체크포인트

SC 제형 항암제의 이점과 시장 반응

기존 정맥주사(IV) 방식은 항암제를 병원에서 의료진의 감독 아래 4~5시간 동안 투여해야 했습니다.

그러나 피하주사(SC) 방식은 환자가 스스로 집에서 주사할 수 있으며, 투여 시간도 5분 이내로 단축됩니다.

이러한 편의성은 환자의 삶의 질을 높이는 동시에, 병원 수요를 분산시키고 비용 효율성도 크게 개선합니다.

글로벌 제약사들은 이러한 이점을 바탕으로 기존 항암제를 SC 제형으로 전환해 FDA 및 각국 허가 절차를 추진 중이며, 이는 전체 항암제 시장 구조를 재편할 수 있는 변곡점이 되고 있습니다.

J&J 리브리반트 SC 제형과 유한양행 렉라자의 시너지

J&J의 비소세포폐암 치료제 ‘리브리반트(SC)’ 제형은 올해 하반기 미국 FDA의 허가 여부 발표를 앞두고 있습니다.

이미 유럽에서는 승인된 상태로, 글로벌 허가 확대가 기대됩니다.

유한양행의 폐암 신약 ‘렉라자’와 병용 요법으로 사용될 경우, 두 약물의 병용 처방 매출은 2024년 2분기에만 약 2,500억원(1억7900만달러)을 기록하며 전년 대비 실적 상승세를 보여주고 있습니다.

분기	매출(USD)	한화 환산
2024년 1분기	1억4100만	약 1,961억원
2024년 2분기	1억7900만	약 2,500억원

MSD 키트루다 SC 제형과 알테오젠 기술의 연결

MSD는 세계에서 가장 많이 판매되는 항암제 ‘키트루다’를 SC 제형으로 개발 중이며, 9월 FDA 최종 승인이 예정되어 있습니다. 여기에는 알테오젠이 보유한 ‘인간 히알루로니다제’ 기술이 적용되었으며, 이 기술은 약물이 피하조직에서 혈류로 빠르게 확산되도록 도와줍니다.

• 키트루다 SC는 첫 피하주사형 면역관문 억제제로 주목받고 있습니다.
• 알테오젠은 이에 따른 마일스톤 및 로열티 수익이 기대됩니다.
• 키트루다는 2023년 매출 기준 41조원으로, 단일 항암제 중 1위입니다.

FDA 승인 여부가 주가에 미치는 영향

미국 FDA의 허가는 단순히 제품 출시 허가를 넘어서, 해당 기업의 기술력과 파트너십 신뢰도에 대한 인증으로 작용합니다.

실제로 J&J는 2분기 호실적을 발표한 직후, 주가가 전일 대비 6% 급등했으며, 같은 날 BMS, 암젠, 길리어드 등 대형 제약사들의 주가도 일제히 상승세를 보였습니다.

이러한 흐름은 SC 제형 항암제가 시장에 미치는 파급력을 시사하는 대목입니다.

유한양행과 알테오젠도 주요 글로벌 파트너의 FDA 승인 소식에 따라 수익 구조가 강화되고, 실적 기대감이 커질 수밖에 없습니다. 이로 인해 주가 역시 단기적인 상승 모멘텀을 받을 가능성이 큽니다.

글로벌 항암제 시장의 매출 추정과 국내 수혜 전망

키트루다는 2023년 기준 약 41조원의 매출을 기록했으며, 매년 10% 내외의 성장세를 이어가고 있습니다.

이러한 초대형 블록버스터 약물에 국내 기술이 적용된다는 점에서, 알테오젠의 장기적인 수익 기반은 더욱 견고해질 것으로 평가됩니다.

동시에, 리브리반트와 렉라자의 병용 매출이 1분기 대비 2분기 30%가량 증가했다는 점은 유한양행 역시 글로벌 매출 파이프라인을 확보해가고 있음을 보여줍니다.

연도	글로벌 항암제 시장 규모	성장률(추정)
2023년	약 250조원	9.2%
2025년(예상)	약 298조원	10.6%

투자자 관점에서의 핵심 체크포인트

• SC 제형 항암제의 FDA 승인 시기(하반기 집중)
• 유한양행과 알테오젠의 글로벌 파트너사 매출 실적 추이
• 기술 로열티 및 마일스톤 계약 이행 실적
• 글로벌 항암제 시장의 전반적 성장률과 SC 제형 트렌드 확대 여부

Q SC 제형은 기존 정맥주사 방식과 무엇이 다릅니까?

정맥주사는 병원에서 의료진이 투여하며 4~5시간이 걸리는 반면, SC 제형은 5분 내외로 환자가 직접 피하에 주사할 수 있습니다.

Q 유한양행과 알테오젠은 어떤 방식으로 수익을 창출하나요?

유한양행은 렉라자 병용 매출 수익을, 알테오젠은 기술 제공에 따른 마일스톤과 로열티 수익을 창출합니다.

Q 키트루다 SC는 언제 FDA 승인이 예상되나요?

2024년 9월 중 최종 승인 여부 발표가 예정되어 있으며, 10월 내 출시를 목표로 하고 있습니다.

Q SC 제형이 글로벌 제약사 실적에 어떤 영향을 줍니까?

SC 제형은 투약 편의성과 환자 선호도 증가로 처방 확대를 유도하며, 이에 따라 실적 상승에 크게 기여합니다.

Q 알테오젠의 기술이 적용된 이유는 무엇인가요?

알테오젠의 ‘인간 히알루로니다제’는 약물의 피하 확산을 돕는 핵심 기술로, SC 제형 전환에 필수적인 요소입니다.

Q 향후 유한양행과 알테오젠 주가 전망은 어떤가요?

FDA 승인 등 긍정적 이벤트가 현실화되면 주가에 반영될 가능성이 높으며, 장기적으로도 실적 기반 성장이 기대됩니다.

 

글로벌 제약사들의 SC 제형 전환이 가시화되면서, 유한양행과 알테오젠 같은 국내 기업들이 주목받고 있습니다.

기술력 기반의 협업과 실적이 점점 구체화되고 있는 만큼, 앞으로의 흐름을 주의 깊게 살펴볼 필요가 있습니다.

투자자라면 단기 이슈에 일희일비하기보다는, 이 기술이 실제 수익으로 이어지는지 꼼꼼히 확인하면서 중장기적인 시야를 유지하셔야 합니다.

앞으로의 시장 전개가 더욱 기대됩니다.

지속적인 정보 업데이트를 통해 변화하는 바이오 시장 흐름을 함께 따라가 봅시다.